LA CISTINA è UN AMINOACIDO DIBASICO (insieme alla lisina , ornitina ed arginina. In una particolare malattia trasmessa geneticamente si assiste ad un mancato riassorbimento di questo aminoacido da parte delle cellule del tubulo renale: la sua perdità con le urine da il nome alla malattia detta CISTINURIA.
Il mancato riassorbimento avviene in urine acide che producono la precipitazione e la cristallizzazione della cistina.
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